Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和诊治指南》中赢得Ⅰa级把柄、A级保举，是现在诊治AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高等别诊治接管。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢目标，即终了“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的智商，被保举用于以下东谈主群：

传总揽疗未达方向轻中度患者：当胆碱酯酶收敛剂、糖皮质激素或免疫收敛剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod诊治。

高度当作性或难治性MG患者：冷漠在确诊后早期驱动Efgartigimod，以快速扫尾症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩短肌无力危象风险。

非急性期患者：为终了永久平静缓解，指南冷漠可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩短感染和骨质疏松等永久反作用的患者。

诊治有运筹帷幄与周期冷漠

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，大阳城(Suncity Group)贯串4周为一个诊治周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

巩固诊治：指南保举至少完成三个诊治周期，以平静疗效，权臣缩短复发和入院风险。

疗效发扬：连系表示，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL派遣（改善≥2分），近40% 终了“最小症状抒发”现象。

安全性与适用推广

Efgartigimod总体耐受性雅致，常见不良反馈为头痛、呼吸谈感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于统共血清型成东谈主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用限度。

香港登越药业温馨提醒：本文旨在先容医药健康连系澳门大阳城官网，不作任何用药依据，具体用药开辟，请斟酌主治大夫。